Was ist das Beckwith-Wiedemann-Syndrom?
Beckwith-Wiedemann-Syndrom ist eine Krankheit, die durch eine Vielzahl von Symptome und körperliche Anzeichen mit unterschiedlichem Schweregrad gekennzeichnet ist. Die Krankheit ist angeboren und kann sogar im Stadium der Schwangerschaft diagnostiziert werden. In einigen Fällen jedoch hat das Baby das durchschnittliche Gewicht bei der Geburt und der schnelle Anstieg beginnt nur nach der Geburt.
Beckwith-Wiedemann-Syndrom kann niedriger Blutzucker, Gesichtsanomalien, und abnormale Vergrößerung der Körperstruktur als Folge von asymmetrischem Wachstum beeinflussen.
Was ist das?
Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom ist eine genetische Krankheit, die mit Anomalien am Chromosom 11 verbunden ist.
Die Symptome des Beckwith-Wiedemann-Syndroms sind so unterschiedlich, dass es nicht möglich ist, sogar ein paar einigende Symptome zu nennen, die bei mehr als der Hälfte der Patienten mit diesem Syndrom auftreten. Die Diagnose des Beckwith-Wiedemann-Syndroms kann kompliziert sein, da Patienten häufig mit genetischen Veränderungen in einzelnen Zellen oder Körperteilen geboren werden.
Viele klinische Merkmale des Beckwith-Wiedemann-Syndroms in der Zeit der kindlichen Entwicklung können weniger auffallen und schon im reiferen Alter können viele zu normalem Wachstum und Aussehen kommen.
Dieses Syndrom beeinträchtigt normalerweise nicht die intellektuellen Fähigkeiten des Kindes.
Einige Kinder mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom werden vor der verabredeten Zeit geboren und das Merkmal ist, dass Babys bereits übergewichtig sind. Das Wachstum setzt sich in der Kindheit fort und verlangsamt sich im Alter von 7 bis 8 Jahren.
Kinder mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom können ein erhöhtes Risiko haben, an Krebs zu erkranken, häufiger handelt es sich um ein Nephroblastom, die Krankheit ist eine bösartige Neoplasie der Niere und Tumore der Leber (Hepatoblastom).
Behandlung
Wie behandelt man BWS-Syndrom? Das ist die wichtigste Frage, die von allen Eltern gestellt wird, die auf dieses Problem gestoßen sind.
Die Behandlung des Beckwith-Wiedemann-Syndroms zielt darauf ab, spezifische Anzeichen und Symptome zu behandeln, die sich individuell manifestieren. Bei der Behandlung kann es notwendig sein, verschiedene Spezialisten gleichzeitig zu konsultieren, Genetik, Kinderärzte, plastische Chirurgen, Nierenspezialisten, Zahnärzte, Logopäden, pädiatrische Onkologen und andere Gesundheitsexperten.
Einige Defekte verschwinden im ersten Lebensjahr des Kindes. Einige von ihnen erfordern jedoch einen chirurgischen Eingriff unmittelbar nach der Geburt des Kindes.
Bei Kindern mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom sollten regelmäßige Untersuchungen der Bauchhöhle und der Nieren durchgeführt werden, dies wird für die Früherkennung und Behandlung von bösartigen Tumoren empfohlen, die im Zusammenhang mit diesem Syndrom auftreten können.
Um die Entwicklung von bösartigen Neoplasmen zu verhindern, ist es notwendig, Patienten vor ungünstigen Umwelteinflüssen zu schützen. Berufe im Zusammenhang mit Strahlung und Chemikalien sind streng verboten. Es ist auch kontraindiziert in Gebieten mit hohem Strahlungshintergrund und hoher Sonneneinstrahlung zu leben.
Trotz all der oben genannten sind die meisten Menschen, die BWS Syndrom in ihrer Kindheit hatten, mit der Qualität ihres Lebens zufrieden. Fast alle äußeren Symptome dieses Syndroms verschwinden mit der Zeit und diejenigen, die nicht verschwinden, können chirurgisch korrigiert werden. Eines der Symptome der BWS ist Heterochromie, wenn die Regenbogenhäute der Augen verschiedene Farben haben. Dies ist eines der Symptome dieser Krankheit, die nicht behandelbar ist. Viele Ärzte haben die Heterochromie die schönste Anomalie des menschlichen Körpers genannt und die überwältigende Mehrheit ist damit einverstanden.